己这位老朋友还真来了，他不苟言笑的脸上也浮现出一抹笑意，两人简单打了个招呼。
其他人就不敢这么随意的，纷纷低头喊“侯主任”“侯教授”，然后自动站到了两边，分出了一条路来。
“小孙，说说病人的基本情况吧。”
侯从军注意到了宁宛等人，不过也没多搭理，直接询问起重点。
孙平赶忙上前，介绍道：“患者宁景明，男，七十二岁，马凡综合征、主动脉夹层患者……
“五年前，他在孙立忠教授的团队主导下，实施了主动脉根部重建（david）联合孙氏手术，控制住了病情……
“两年前，宁景明因残余血管病变继续发展再次入院。由于二次手术难以实施，即便是联合手术风险也极大，一直未能实施。
“如今已经拖延了整整两年，这个过程胸降主动脉和腹主动脉夹层逐渐增粗扩大……现在胸腹主动脉瘤直径已经达到了475px……”
宁老爷子的病情早已被孙平背得烂熟于心。
然而此刻提起，他仍然有种惊心动魄的感觉！
马凡综合征，被誉为“天才病”。
这是一种常染色体显性遗传病，患病特征是四肢、手指、脚趾细长不匀称，热切身高明显超出常人，并伴有心血管系统的异常。
比如宁景明现在的主动脉夹层……
而且，该病具有家族遗传的特点，马凡综合征患者与正常人生子，往往是一半正常人、一半患者。
而宁家，除开宁老爷子这一辈生了六个，有两个患了马凡综合征外，其余人都没事。
宁老爷子的兄弟早在十五岁时就因病早逝，而宁老爷子本人却顽强地活了下来，而且大难不死后还真得了福，赶上上个世纪的浪潮，从淘沙起家，而后跨界创办宁氏药业！
而且，除了宁老爷子本人，他的子女，以及宁宛这一代孙辈，都没有再出现过马凡综合征患者。
不过福也马凡，祸也马凡……